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省下一包烟、少用一块面膜,帮帮这个家庭

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发表于 2018-3-24 07:44 | 显示全部楼层 |阅读模式


       彭彩凤、彭小凤是许岭镇大官村人,因患上一种奇怪的疾病而被大家熟知为“怪病女孩”。彭氏姐妹的母亲同样患有重度残疾,父亲身体不好,家庭经济状况十分的不好。多年来,俩姐妹一直是在爱心协会的助学帮扶中。彭彩凤因肌肉萎缩、骨骼变形,受家庭经济条件影响耽误了有效的治疗时机,现已瘫痪辍学在家。
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       2017年5月,爱协在助学回访时发现彭小凤身上也开始出现了姐姐一样的病变。于是向社会发出呼吁“帮帮她”,引起社会的关注并给予了大力的支持。在两位外籍爱心人士的帮助下,积极寻找医生、联系医院,得到了上海儿童医学中心的大力支持。
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        2017年8月30日,爱协会员如约将彭小凤送到了上海儿童医学中心医院。在上海爱心人士的帮助下,医院骨科主任医师王志刚立即与相关科室联系,开通绿色通道,给小凤快速进行了基因检测、CT、放射等检查。
        9月2日下午,医院就彭小凤的病情进行了全面会诊。 从检查结果来看,彩凤、小凤姐妹俩患上的是罕见的神经纤维瘤病。所幸的是小凤的病变发现及时,目前脊椎、上体骨骼还未发现明显的病变。但右腿肌肉出现小部分萎缩,局部骨骼有明显变型。因此,确定在适当的时候尽快对小凤已经有变型的右脚进行手术矫正治疗。
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       为了让彭小凤尽快得到有效治疗,爱心协会利用网络发起对彭小凤的帮助发出倡议,获得4万余元的爱心捐款。9月12日,许岭镇党委和政府号召在全镇范围内开展爱心募捐助力,帮助大官村贫困户彭水春的孩子彭小凤筹集1.658万元医疗费用。
       10月中旬,爱心协会与彭小凤家长进行沟通,所有爱心善款进入爱心协会设立的专用账户,不得支取现金,该账户只与医院进行财务往来,小凤治疗后报销的医疗费用必须返回到爱协账户上监管,直到医院告知治疗结束后,账户上的爱心资金将转入到下一个需要帮扶的对象名下,形成可持续的帮扶。彭小凤家长与爱心协会签订了协议。
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       10月24日上午,小凤在上海儿童医学中心进行第一次手术治疗。根据医院的治疗方案,主治医生先将小凤的脚裸骨处切开,然后将已经变型的骨骼敲破后进行整形,然后用钢钉将骨骼固定,手术十分成功。
       2018年1月10日,根据上海儿童医院的安排,爱协会员再次启程送小凤前往上海进行第二次手术治疗。目前,小凤正在恢复之中。
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       在为小凤寻医治疗的同时,爱协会员一刻都没有忘记彩凤的事情。由于彩凤的病情更为严重,一直不知从何下手。在上海的2位外籍爱心人士更是积极,将彩凤的病理照片带回英国,经过英国的医学专家分析,建议将彩凤送往上海9院进行手术治疗。
       经过上海公益组织的协调,爱协与上海9院取得联系并约定3月29日带着彩凤前往该院进行全面会诊,在有可能的情况下,对其手部垂下的肌肉进行手术治疗。
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       彩凤的家庭是一个贫困家庭,虽然享受农村医保的351政策,但根据医保相关政策的限定,彩凤的治疗必须要出省治疗,而出省治疗的费用又无法享受到这种优惠政策,虽然医保局对这个家庭有着很大的照顾,但照顾只能在政策的许可之下。
       彭小凤2次手术结束后,上海儿童医院考虑到其家庭的困难,减免了大笔的医疗费用,目前专用账户上爱心善款不足2万元。       为此,爱协再次发出呼吁:“省下一包烟、少用一块面膜,帮帮这个家庭”。
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发表于 2018-3-24 12:38 | 显示全部楼层
爱协为了改变这个家庭的命运,不辞辛苦,负重前行。这份爱心值得所有人学习。
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发表于 2018-3-24 16:20 | 显示全部楼层
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发表于 2018-3-26 08:15 | 显示全部楼层
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